Sport braucht Muskeln – Menschen ohne Muskeln brauchen Unterstützung

Schirmherr Wolfgang Sacher Botschafter und Schirmherr
Wolfgang Sacher

Die Aktion Muskeln für Muskeln will einen Beitrag leisten, eine Therapie gegen die Spinale Muskelatrophie (SMA) zu finden, eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, die genetisch bedingt ist und durch Muskelschwund zu massiven Mobilitätseinschränkungen bei den Betroffenen führt. Die Aktion wurde von Sportlern ins Leben gerufen und richtet sich an Sportler aller Sportarten.

>>Eine Reportage des Bayerischen Fernsehens über uns

Was wir wollen

Aufmerksamkeit schaffen für eine weitgehend unbekannte Krankheit. Wir sind selbst keine Spendenorganisation sondern verstehen uns als Botschafter der Spinalen Muskelatrophie und unterstützen die deutsche Elterninitiative Eine Therapie für SMA, eine Initiative innerhalb des Fördervereins der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM e.V.).
» Unsere Ziele

Schirmherr

Schirmherr von Muskeln für Muskeln ist Paralympics-Sieger Wolfgang Sacher. Mit Gold, Silber und Bronze in Peking 2008 der erfolgreichste deutsche Teilnehmer im Radsport.
» wolfgangsacher.de

Unsere Botschafter

Zahlreiche namhafte Sportler engagieren sich bereits für uns.
» Botschafter

Sport treiben und Botschafter sein

Sportler sind für uns die idealen Botschafter. Denn bei jeder Sportart, ob Laufen, Radfahren, Schwimmen, Fitness etc. setzen wir unsere Muskeln ein. Eine Selbstverständlichkeit für Millionen Menschen, die in ihrer Freizeit oder professionell die unterschiedlichesten Sportarten ausüben. Aber undenkbar für Menschen mit Spinaler Muskelatrophie. Willst auch Du Deine Muskeln für diese Menschen einsetzen?
» Mitmachen

Aktuelles

24.12.2016

Super Neuigkeiten aus der Forschung!

Soeben erreicht uns die Meldung, dass mit "SPINRAZA" (Nusinersen) von Biogen ein erstes Medikament zur Behandlung von SMA jetzt in den USA FÜR ALLE SMA TYPEN UND ALLE ALTERSSTUFEN die Zulassung der FDA erhalten hat. Wow!! SPINRAZA hat in der Medikamentenstudie teilweise unglaubliche Verbesserungen bei den Patienten erreicht und war vereinzelt für Härtefälle schon im Einsatz. Die Zulassung für Europa und Deutschland läuft und wir hoffen in diesem Fall auf eine positive Signalwirkung aus den USA auf die europäische Zulassungsbehörde EMA. Solche Erfolge sind für seltene Krankheiten wie SMA nur mit privaten Spenden erreichbar. Wir sind glücklich, dass wir mit muskeln für muskeln diesen Weg unterstützen können und danken Euch ganz ganz herzlich für Eure Treue, Euer Engagement und die vielen finanziellen Spenden seit mittlerweile über sieben Jahren. Ein Meilenstein ist erreicht, wir werden uns mit muskeln für muskeln weiter dafür einsetzen, dass wir irgendwann die Heilung von SMA erreichen werden. Dank Eurer Unterstützung konnten wir die wichtige Therapieforschung auch in diesem Jahr mit 12.200 Euro unterstützen. Ganz lieben Dank dafür. Wir wünschen Euch und Euren Familien ein schönes, friedliches Weihnachtsfest sowie ruhige und besinnliche Tage in dieser weltweit unruhigen Zeit. Euer muskeln für muskeln Team.

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